为破解群众和企业出海过程中公证办证难、流程繁、周期长的痛点,贵州省司法厅着力构建全域覆盖、便捷高效的涉外公证服务体系。全省已布局16家具备涉外公证业务资质的机构,实现9个市州全覆盖,配备70名专业涉外公证员。针对海外人员回国办证成本高、不便往返的难题,划定6家公证机构作为海外远程视频公证办证点,通过云端零接触模式,为旅居全球的贵州籍公民提供学历学位、亲属关系、委托授权等各类公证服务,真正实现让“数据多跑路,群众少跑腿”。
2023年,我国加入《取消外国公文书认证要求的公约》后,贵州省第一时间落实政策,发往120余个公约成员国的涉外公文书,仅需办理附加证明书即可生效,彻底取消了传统领事认证环节,办理时限大幅压缩,企业和群众的办事成本有效降低。在此基础上,全省各涉外公证机构全面推行“公证+认证”联办服务,对材料齐全的常规业务实现“一次申请、一窗受理、一站办结”,年均办理涉外公证业务上万件,全面覆盖个人留学、移民、就业、出境自驾,以及企业海外投资、国际贸易、商事合同等全场景需求,为贵州公民和企业“安心出海、无忧办事”提供了坚实保障。
随着贵州对外开放步伐不断加快,近两年全省对东盟进出口总额年均增速高达33.8%,越来越多黔企扬帆出海。为满足企业日益增长的涉外法律服务需求,贵州省律师协会于2022年1月成立涉外法律服务专业委员会,统筹推进全省涉外律师队伍建设和业务发展。2024年以来,贵州律师行业实现境外独立执业机构“零的突破”。
目前,全省已建立拥有188名律师的涉外人才库。今年4月,省工商联与省律协联合开展“护航黔企出海”专项行动,10家优秀涉外律所与10家“走出去”民营企业签订“一对一”结对协议,为企业提供专属涉外法律“贴身顾问”服务。此外,2025年省律协先后组团参加新加坡国际ADR峰会、面向东盟律师涉外实务交流会等国际活动,与新加坡律师公会、亚太法律协会等建立常态化合作机制,为贵州律师拓展国际业务搭建了广阔平台。
为破解涉外法治人才短缺瓶颈,贵州省坚持“高校培养+实务培训”双轮驱动,构建起贯穿本、硕、博三个层次的涉外法治人才培养体系。贵州大学依托涉外法治人才协同培养创新基地建设,在2025年成功开设国际法学二级博士点,先后组建多届“涉外法治人才实验班”,制定专门培养方案,开设《东盟法律制度概论》《国际经贸争端解决》等特色课程,同时聘请知名学者,以及法院、检察院、企业和律所的几十名实务专家担任导师,实现“理论+实务”深度融合。
在国际交流与实践方面,贵州大学与柬埔寨王家研究院、马来西亚世纪大学等建立常态化交流机制,先后选派两批学生赴海外短期访学;组织学生参加2025年首届联合国国际法院模拟法庭大赛、“贸仲杯”国际商事仲裁模拟仲裁庭辩论赛等国家级涉外法治竞赛活动,以赛促学提升实践能力。同时,贵州省律师协会连续两年在华东政法大学、西南政法大学举办涉外法治人才建设培训班,邀请国内顶尖专家和资深律师授课,累计培训全省骨干涉外律师200余人次。此外,贵州大学法学院通过举办“东盟投资与法律服务”实务研讨会、新时代涉外法律服务论坛等活动,为涉外法律人才搭建了交流学习、展示才华的平台,形成了人才培养与行业发展的良性互动。
“法治同开放相伴而行,对外开放向前推进一步,涉外法治建设就要跟进一步。”省司法厅有关负责人表示,贵州将持续深化涉外法治领域改革创新,不断完善涉外公证服务体系,提升涉外律师专业服务能力,建强涉外法治人才培养基地,以高质量涉外法治建设服务高水平对外开放,为贵州打造内陆开放型经济新高地、深度融入共建“一带一路”贡献更大法治力量。
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作者: 丽华 2026年09月18日 14:19年仅20岁的张强是重庆人。在他17岁那年,张强“毫无征兆”地出现眼黄、皮肤发黄,并伴随难以忍受的全身瘙痒。之后,他虽前往多家医院就医,做了几十项检查,但依然未能找到病因,病情也愈发严重。最严重的时候,他整个人如同被泼了一层黄颜料,连指甲盖都是黄的。病情的反复,也让原本开朗的张强变得沉默寡言,甚至出现了焦虑、抑郁。抱着希望,张强和家人带着厚厚一摞检查报告来到西南医院,找到了由消化内科柴进教授组建、专门攻克不明原因黄疸的胆汁淤积肝病团队。
“当时,患者面色蜡黄、精神萎靡,不停抓挠着布满新旧抓痕的皮肤。”接诊的消化内科副主任医师何勇虹回忆,检查结果显示,他的总胆红素高达531μmol/L,是正常值上限的25倍,直接胆红素306μmol/L,但令人费解的是,他的肝功能酶学指标仅轻微升高,这是一个相当反常的现象。“通常如此严重的黄疸会伴随明显的肝脏炎症,酶学指标会显著升高,这说明小张的黄疸并非肝细胞广泛坏死引起,而是另有隐情。”
结合患者年轻发病、反复发作、间歇期肝功能完全正常的特点,一个极其罕见的疾病名称浮现在何勇虹脑海中——良性复发性肝内胆汁淤积症(BRIC)。这是一种常染色体隐性遗传病,全球仅报道100余例。“肝脏就像一座精密的化工厂,肝细胞产生的胆汁需要通过‘阀门’运输到毛细胆管排出,而BRIC患者体内的这个‘阀门’失灵,胆汁无法正常排泄,反流到血液中就会引发严重黄疸和瘙痒。这种病最诡异之处在于会毫无征兆地发作,不发病时患者与常人无异,肝脏也不会出现进行性纤维化,这正是它难以诊断的重要原因。”何勇虹介绍。
为验证猜想,团队一方面根据临床经验调整治疗方案,采用利福平联合小剂量激素进行经验性治疗;另一方面迅速采集张强的血液样本送检全外显子基因测序。治疗第三天,好消息传来:小张持续升高的胆红素终于出现下降。基因检测结果显示:ABCB11基因存在杂合突变,确诊为BRIC 2型。困扰张强三年的“怪病”谜团终于彻底解开。
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